+ Добавить объявление
Главная  >  Объявления  >  Товары  >  Медицина, фармакология, парфюмерия, косметика  >  Фармакология  >  Лекарственные средства

продам : Продам Темодал 20 мг, 100 мг и 100 мг (Schering-Plough) Бельгия, цена 900 грн.

Продам Темодал 20 мг - 900 грн, 100 мг - 3500 грн и 100 мг - 6500 грн (Schering-Plough) Бельгия. Срок годности большой. Условия хранения соблюдены. Отправка Новой Почтой и ИнТаймом. Оплата при получении или на карточку приват банка. Любые лекарства по низким ценам. Тел. 099-26-25-975, 097-885-45-59.

Отправка в любой город Украины (Киев, Харьков, Днепропетровск, Одесса, Донецк, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Луганск, Винница, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкасы, Сумы, Ивано-Франковск, Житомир, Хмельницк, Тернополь, Черновцы, Ровно, Луцк). 


Фармакодинамика.  Темодал (темозоломид) — имидазотетразиновое алкилирующее средство с противоопухолевой активностью. При поступлении в системную циркуляцию (при физиологических значениях рН) подвергается быстрой химической трансформации с образованием активного соединения — монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Полагают, что цитотоксичность последнего обусловлена главным образом алкилированием гуанина в положении О 6  и дополнительным алкилированием в положении N 7 . Цитотоксическое повреждение, которое развивается впоследствии, скорее всего запускает механизм аберрантного восстановления метилового остатка.
Фармакокинетика пероральной формы.  Темозоломид быстро всасывается после приема внутрь и выводится из организма с мочой. Быстро проникает через ГЭБ и поступает в СМЖ. С max  в плазме крови достигается в среднем через 0,5–1,5 ч (уже через 20 мин) после приема препарата. Т ?  из плазмы крови составляет около 1,8 ч. Клиренс, объем распределения и Т ?  не зависят от дозы. Темозоломид слабо связывается с белками плазмы крови (10–20%), в связи с чем не следует ожидать взаимодействия препарата с соединениями, которые значительно связываются с белками плазмы крови. После перорального приема выделение темозоломида с меткой  14 С средняя степень выведения изотопа  14 С с калом на протяжении 7 дней составляла 0,8%, что свидетельствует о его полной абсорбции. Основной путь выведения темозоломида — через почки. Через 24 ч после приема внутрь около 5–10% принятой дозы экскретируется в неизмененном виде с мочой, остальная часть выводится в виде кислотной формы темозоломида — 5-аминоимидазол-4-карбоксамида (АИК) и неидентифицированных полярных метаболитов.
Анализ фармакокинетики показал, что клиренс темозоломида в плазме крови не зависит от возраста, функции почек или курения. В отдельном фармакокинетическом исследовании было выявлено, что фармакокинетический профиль препарата у пациентов со слабым или умеренно выраженным нарушением функции печени аналогичен таковому у лиц с нормальной функцией печени.
У детей показатель AUC выше, чем у взрослых, однако максимальная переносимая доза у детей и взрослых одинакова и составляет 1000 мг/м 2  на цикл лечения.

--

Контактное лицо:  Димченко Руслан Владимирович

Телефоны:  0978854559; 0992625975

E-mail:  написать письмо

11.11.2016     Харьковская область, Харьков, Украина


Похожие обьявления


Смотрите также: